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棉纖維中存在 36-mer 纖維素合酶超復(fù)合物

研究人員首次通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了棉纖維次生細(xì)胞壁合成期存在 36-mer CSC。 該 36 聚體 CSC 的形成需要所有三種纖維素合酶，在 GhCesA4、7 或 8 基因之一被敲除的突變棉花品系中僅觀察到同源二聚體。 他們產(chǎn)生了世界上第一個(gè)沒有次生細(xì)胞壁沉積的成熟棉纖維細(xì)胞，并揭示了棉花次生細(xì)胞壁中的纖維素微纖維由72條葡聚糖鏈組成。 棉纖維的無細(xì)胞膜提取物能夠 在體外 系統(tǒng)中合成具有高酶活性的β-1,4-葡聚糖長鏈。 棉花 CSC 及其產(chǎn)品的表征將有助于我們理解控制不同植物物種中次生細(xì)胞壁生物合成的機(jī)制。

2022-05-17 11:08:43

研究描述了DNA損傷如何影響神經(jīng)健康和功能

神經(jīng)元是神經(jīng)系統(tǒng)的解剖和功能單位，調(diào)節(jié)生命功能和高級(jí)功能。 在體內(nèi)極少數(shù)不再生的細(xì)胞中，盡管它們的完整性受到了許多威脅，但這些細(xì)胞必須保持健康，同時(shí)仍能正常運(yùn)作。 雜志上的一篇新研究論文 EMBO Reports 描述了 DNA 損傷如何影響神經(jīng)健康和功能。

2022-05-17 10:37:08

研究揭示了腫瘤如何獲得附近細(xì)胞的支持

腫瘤可以通過將乳酸釋放到其局部環(huán)境中來獲得附近細(xì)胞的支持， 新發(fā)現(xiàn)可能會(huì)導(dǎo)致未來的治療方法破壞乳酸的防御機(jī)制。降低的 p62 水平與誘導(dǎo)癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞 (CAF) 表型有關(guān)，CAF 表型通過炎癥和代謝重編程促進(jìn)體外和體內(nèi)的腫瘤發(fā)生。然而，腫瘤細(xì)胞如何在基質(zhì)成纖維細(xì)胞中下調(diào) p62 以驅(qū)動(dòng) CAF 激活是該領(lǐng)域尚未解決的核心問題。

2022-05-13 11:18:37

基因組測(cè)序推動(dòng)線粒體疾病研究取得進(jìn)展

線粒體是在大多數(shù)真核細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的膜結(jié)合細(xì)胞器，它產(chǎn)生為細(xì)胞生化反應(yīng)提供動(dòng)力所需的大部分化學(xué)能。線粒體疾病的致病變異類型包括致病性單核苷酸變異 (pSNV)、線粒體 DNA (mtDNA) 重排和缺失以及改變的 mtDNA 拷貝數(shù) (CN)。研究表明，基因組測(cè)序有助于加深對(duì) MitD 遺傳原因的理解，并加速功能研究、臨床測(cè)試和治療工具的發(fā)展。

2022-05-13 10:40:40

人工環(huán)狀 RNA 可繞過細(xì)胞抗病毒反應(yīng)

天然存在的circRNA是自然界中豐富的一類非編碼RNA，但其分子功能尚不清楚。當(dāng)作為 microRNA (miRNA) 海綿發(fā)揮作用時(shí)，circRNA 調(diào)節(jié)和中和內(nèi)源性 miRNA 水平。因此，研究者近年來對(duì) circRNA 的研究對(duì)于醫(yī)學(xué)和藥物科學(xué)的發(fā)展變得越來越重要。人工 circRNA 或 ciRS 治療劑可以提供免疫調(diào)節(jié)作用。 因此，它可以在特別需要繞過先天免疫系統(tǒng)的產(chǎn)品中找到潛在的應(yīng)用。

2022-05-11 09:50:10

單細(xì)胞基因組測(cè)序確定了在帕金森病中退化的人類多巴胺神經(jīng)元亞群

使用單細(xì)胞基因組測(cè)序檢查從帕金森病 (PD) 患者中提取的多巴胺 (DA) 神經(jīng)元，研究尚未完全闡明黑質(zhì)致密部 (SNpc) 內(nèi)退化的 DA 神經(jīng)元的分子特征，這是 PD 和路易體癡呆 (LBD) 的病理標(biāo)志。此外，研究人員幾乎沒有評(píng)估導(dǎo)致 PD 中 DA 丟失的分子事件級(jí)聯(lián)，了解這些事件對(duì)于改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室 PD 模型和幫助開發(fā)疾病特異性療法至關(guān)重要。

2022-05-11 09:27:07

病毒microRNA作為主要調(diào)節(jié)因子誘導(dǎo)休眠皰疹病毒的重新激活

休眠的皰疹病毒通過一種以前未知的由病毒 microRNA 介導(dǎo)的細(xì)胞機(jī)制誘導(dǎo)它們的再激活。在進(jìn)化過程中，大多數(shù)皰疹病毒已經(jīng)學(xué)會(huì)使用小 RNA 分子，即所謂的 microRNA，對(duì)其宿主細(xì)胞進(jìn)行重新編程以發(fā)揮其優(yōu)勢(shì)。研究小組現(xiàn)在首次能夠證明病毒 microRNA 可以作為主要調(diào)節(jié)因子來誘導(dǎo)病毒的重新激活病毒。研究人員介紹了人類皰疹病毒 6 (HHV-6) 觸發(fā)自身覺醒的先前未知的細(xì)胞機(jī)制。

2022-05-09 10:18:18

新方法可以對(duì) RNA 分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析

RNA是基因分子DNA的同等重要的兄弟姐妹，事實(shí)上，進(jìn)化生物學(xué)家假設(shè) RNA甚至在DNA及其編碼的蛋白質(zhì)出現(xiàn)之前就存在并自我復(fù)制?？爝M(jìn)到現(xiàn)代人類：科學(xué)表明，不到 3% 的人類基因組被轉(zhuǎn)錄成信使RNA(mRNA) 分子，而信使 RNA (mRNA) 分子又被翻譯成蛋白質(zhì)。相比之下，其中82%被轉(zhuǎn)錄成具有其他功能的 RNA 分子，其中許多功能仍然很神秘。這項(xiàng)研究地展示了 RNA 納米技術(shù)如何作為促進(jìn)其他學(xué)科發(fā)展的加速器。能夠可視化和理解許多天然存在的RNA分子的結(jié)構(gòu)可能會(huì)對(duì)我們對(duì)許多生物學(xué)和病理學(xué)的理解產(chǎn)生巨大影響跨不同細(xì)胞類型、組織和生物體的過程，甚至可以實(shí)現(xiàn)新的藥物開發(fā)方法。

2022-05-05 10:48:00

使用定制的“微型抗體”或可減輕慢性炎癥

研究人員使用定制的“微型抗體”成功地減輕了小鼠的慢性炎癥。 這些納米抗體使它們能夠溶解組織中通常激活免疫系統(tǒng)的分子復(fù)合物。產(chǎn)生的納米抗體將來可能有助于減緩導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎或神經(jīng)退行性疾病等疾病的不需要的炎癥反應(yīng)，該研究發(fā)表在EMBO分子醫(yī)學(xué)雜志上。

2022-04-28 15:12:45

對(duì)單個(gè)細(xì)胞外囊泡進(jìn)行突變蛋白分析可檢測(cè)胰腺癌

腫瘤細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡(EV)正在作為循環(huán)生物標(biāo)志物進(jìn)行探索，但尚不清楚批量測(cè)量是否可以進(jìn)行早期癌癥檢測(cè)。使用建模方法，作者估計(jì)基于單EV分析(sEVA)技術(shù)的PDAC檢測(cè)限約為0.1-cm3腫瘤體積，優(yōu)于臨床成像能力。這些發(fā)現(xiàn)確立了sEVA用于早期癌癥檢測(cè)的潛力。

2022-04-26 16:13:56

ST6Gal-I 介導(dǎo)的 EGFR 唾液酸化調(diào)節(jié)細(xì)胞力學(xué)并增強(qiáng)癌癥侵襲

一種將唾液酸轉(zhuǎn)移至靶糖蛋白近年來在癌癥領(lǐng)域引起了越來越多的關(guān)注。 ST6Gal-I在乳腺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、胰腺癌、前列腺癌和卵巢癌中上調(diào)，在腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移中起關(guān)鍵作用。轉(zhuǎn)移是腫瘤通過腫瘤細(xì)胞的遷移擴(kuò)散到身體的其他部位。 細(xì)胞通過細(xì)胞粘附機(jī)制自行移動(dòng)， 細(xì)胞膜上的整合素可以將自身附著在表面上，充當(dāng)微小的錨。 然后細(xì)胞的細(xì)胞骨架向前推動(dòng)細(xì)胞的前部以建立新的錨點(diǎn)，而現(xiàn)在的后部錨點(diǎn)則松開。 這種細(xì)胞流動(dòng)性對(duì)于胚胎發(fā)生、發(fā)育和傷口愈合至關(guān)重要。 然而，在癌癥中，細(xì)胞遷移可能是致命的。

2022-04-25 11:21:41

單細(xì)胞基因組測(cè)序提供了一種思考阿爾茨海默病的新方法

阿爾茨海默病的特點(diǎn)是大腦中功能性神經(jīng)元的喪失。 但造成這種損失的原因是什么？針對(duì)阿爾茨海默病新?研究結(jié)果發(fā)布在《Nature》雜志，通過單細(xì)胞基因組測(cè)序，研究人員表明，阿爾茨海默病患者的神經(jīng)元中有大量新獲得的突變； 比沒有阿爾茨海默病的同齡人要多，并且足以使對(duì)大腦功能很重要的基因失效。該研究還可能有助于將神經(jīng)元丟失與阿爾茨海默病中β-淀粉樣蛋白和 tau 蛋白的充分記錄積累之間的點(diǎn)聯(lián)系起來。研究小組發(fā)現(xiàn)的突變模式表明它們是由活性氧(ROS)引起的，活性氧是可以氧化和破壞 DNA 的化學(xué)物質(zhì)。β-淀粉樣蛋白和 tau 都可以誘導(dǎo) ROS 的產(chǎn)生，并且已發(fā)現(xiàn) ROS 在阿爾茨海默病患者的大腦中增加。

2022-04-21 10:52:44