目前,circRNA pull down技術(shù)絕大部分是基于接口序列設(shè)計(jì)探針捕獲circRNA及其結(jié)合蛋白。由于受限于接口處序列特征,很多circRNA無法設(shè)計(jì)出理想的探針,最終導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。 我司開發(fā)了一種新型的circRNA pull down方法(已獲國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局發(fā)明專利授權(quán),專利號(hào):ZL 2021 1 1160837.9),通過構(gòu)建circRNA過表達(dá)載體,使circRNA連上一段16nt的短RNA序列標(biāo)簽(命名為F2),該標(biāo)簽與其特異性配體具有很強(qiáng)的親和力,因此可利用該系統(tǒng)高效調(diào)取靶RNA序列及其結(jié)合蛋白。最終通過western blot或LC-MS/MS實(shí)驗(yàn)檢測洗脫液中靶RNA的潛在結(jié)合蛋白,還可通過qPCR實(shí)驗(yàn)檢測能夠結(jié)合靶circRNA的miRNA。
(圖:circRNA pull down發(fā)明專利證書—輝駿生物)
憑借多年RNA和蛋白研究經(jīng)驗(yàn),輝駿生物已掌握先進(jìn)的 circRNA pull-down 技術(shù),幫助您識(shí)別 miRNA/RBP 和 circRNA 之間的相互作用。每個(gè)項(xiàng)目都是完全定制的,以滿足您的科學(xué)需求,我們經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)可以為您提供靈活的解決方案,以更快的時(shí)間和更低的價(jià)格給您最可靠的服務(wù)。售后技術(shù)支持將一直保持到文章發(fā)表,確保您安心進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)及投稿。如果您對(duì)circRNA pull-down有任何實(shí)驗(yàn)問題,請隨時(shí)與我們聯(lián)系!
環(huán)狀RNA(circRNA)是單鏈共價(jià)閉合的RNA分子,廣泛存在于各物種中。據(jù)報(bào)道,circRNA可作為轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子、microRNA海綿和蛋白翻譯模板發(fā)揮生物學(xué)功能。
除此之外,circRNA還可以結(jié)合蛋白質(zhì)來發(fā)揮作用,如:
與一種蛋白相互作用,促進(jìn)或解離其與另一種蛋白的相互作用。
以上這些作用模式又不是相互獨(dú)立的,而是可能存在重疊。
由于蛋白質(zhì)是幾乎所有生命活動(dòng)的直接效應(yīng)分子,因此研究circRNA與蛋白的相互作用極大地拓展了我們對(duì)circRNA功能的認(rèn)知。
服務(wù)項(xiàng)目 | 服務(wù)內(nèi)容 | 結(jié)果交付 | 實(shí)驗(yàn)周期 | 客戶提供 | 價(jià)格 |
circRNA pull-down WB (驗(yàn)證型) | circRNA-F2載體構(gòu)建和成環(huán)檢測 | 載體質(zhì)粒及測序結(jié)果 qPCR檢測結(jié)果 構(gòu)建和檢測實(shí)驗(yàn)報(bào)告 | 3-4周 | 實(shí)驗(yàn)樣本 circRNA序列的質(zhì)粒模板 待測蛋白抗體 實(shí)驗(yàn)信息表 | |
circRNA-F2質(zhì)粒轉(zhuǎn)染目的細(xì)胞和表達(dá)效率檢測 | qPCR檢測結(jié)果 | 5-7周 | |||
circRNA pull down調(diào)取目標(biāo)circRNA及其結(jié)合蛋白 | circRNA的qPCR檢測結(jié)果 待測蛋白的Western blot檢測圖 Pull down實(shí)驗(yàn)報(bào)告 | ||||
circRNA pull-down MS (篩選型) | circRNA-F2載體構(gòu)建和成環(huán)檢測 | 載體質(zhì)粒及測序結(jié)果 qPCR檢測結(jié)果 構(gòu)建和檢測實(shí)驗(yàn)報(bào)告 | 3-4周 | 實(shí)驗(yàn)樣本 circRNA序列的質(zhì)粒模板 實(shí)驗(yàn)信息表 | |
circRNA-F2質(zhì)粒轉(zhuǎn)染目的細(xì)胞和表達(dá)效率檢測 | qPCR檢測結(jié)果 | 7-8周 | |||
circRNA pull down調(diào)取目標(biāo)circRNA及其結(jié)合蛋白 | circRNA的qPCR檢測結(jié)果 蛋白SDS-PAGE銀染檢測圖 Pull down實(shí)驗(yàn)報(bào)告 | ||||
LC-MS/MS檢測和數(shù)據(jù)分析 | 質(zhì)譜檢測結(jié)果及報(bào)告 互作蛋白篩選表格 生物信息學(xué)分析結(jié)果和報(bào)告 |
樣本類型 | circRNA pull down WB建議送樣量 | circRNA pull down MS建議送樣量 |
動(dòng)物細(xì)胞 | 3*10e7個(gè)細(xì)胞/組(約3個(gè)10cm皿) | 5*10e7個(gè)細(xì)胞/組(約5個(gè)10cm皿) |
▲注意:以上均為每組樣本的送樣量,如果實(shí)驗(yàn)和對(duì)照組用的樣本一致,此樣本量*2。詳細(xì)送樣指南可聯(lián)系輝駿生物索取。
保存及運(yùn)輸:-80℃保存,干冰取樣/運(yùn)輸,至少在送樣前2天通知我司。
circRNA成環(huán)檢測(qPCR)
circRNA調(diào)取效率檢測(qPCR)
RNA pull down WB檢測圖(陽性)
RNA pull down MS質(zhì)譜檢索表格(部分展示)
實(shí)驗(yàn)組獨(dú)有蛋白(潛在結(jié)合蛋白)的生物信息學(xué)分析結(jié)果示例
Wang L.Y. Circular RNA circRHOT1 promotes hepatocellular carcinoma progression by initiation of NR2F6 expression.
Molecular Cancer. 2019. (IF= 27.401).
利用在線數(shù)據(jù)庫對(duì)肝細(xì)胞癌(HCC)組織和癌旁組織的circRNA表達(dá)水平分析顯示,circRHOT1是在HCC中上調(diào)很明顯的一種保守性的circRNA,因此作者以circRHOT1為對(duì)象研究了其在HCC中的作用機(jī)制。iegcircRHOT1通過募集TIP60蛋白到NR2F6啟動(dòng)子來促進(jìn)其表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)HCC進(jìn)程。circRHOT1和NR2F6是HCC預(yù)后的潛在生物標(biāo)志物,但由于在HCC患者中抑制circRHOT1較為困難,因此藥理學(xué)上抑制NR2F6可能更有希望。
Northern印跡、qRT-PCR、原位雜交等實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了circRHOT1在HCC組織中高表達(dá)
體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)證明circRHOT1促進(jìn)HCC增殖、遷移和侵襲
RNA-seq等技術(shù)分析了circRHOT1缺失后的差異表達(dá)基因,其中NR2F6下調(diào)最多
CHIRP實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)circRHOT1富集在NR2F6啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)
ChIP-qPCR等實(shí)驗(yàn)顯示敲除circRHOT1影響了NR2F6啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)組蛋白修飾,且RNA聚合酶II不能再結(jié)合該啟動(dòng)子,circRHOT1促進(jìn)NR2F6轉(zhuǎn)錄
cicrRNA pulldown結(jié)合質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)TP60是circRHOT1的潛在結(jié)臺(tái)蛋白, cicrRNA pull down WB、 RIP-qPCR等實(shí)驗(yàn)確定了這一結(jié)果
ChIP和基因表達(dá)實(shí)驗(yàn)表明circRHOT1對(duì)PIP60介導(dǎo)的NR2F6表達(dá)至關(guān)重要
表達(dá)和功能檢測發(fā)現(xiàn)NR2F6在腫瘤組織中上調(diào),且促進(jìn)HCC增殖、遷移和侵襲,circRHOT1通過激活NR2F6促進(jìn)HCC進(jìn)程
售后技術(shù)支持將一直保持到客戶發(fā)表文章,確??蛻舭残倪M(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)及投稿
1. circRNA pulldown WB,用于檢測某細(xì)胞中的目標(biāo)circRNA與待測蛋白是否存在相互作用;
2. circRNA pulldown MS,用于篩選某細(xì)胞中的目標(biāo)circRNA與哪些蛋白具有相互作用。
circRNA Pull down檢測服務(wù) | |||||
服務(wù)項(xiàng)目 | 服務(wù)內(nèi)容 | 結(jié)果交付 | 實(shí)驗(yàn)周期 | 客戶提供 | 價(jià)格 |
circRNA pull-down WB | circRNA-F2載體構(gòu)建和成環(huán)檢測 | 載體質(zhì)粒、甘油菌、測序結(jié)果、qPCR檢測數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)報(bào)告 | 4周 | 1、實(shí)驗(yàn)樣本 2、含有circRNA序列的質(zhì)粒模板及測序文件 3、待測蛋白抗體 4、實(shí)驗(yàn)信息表(樣本信息、抗體信息、circRNA和待測蛋白序列) | |
培養(yǎng)目的細(xì)胞、circRNA-F2質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,檢測表達(dá)效率 | qPCR檢測數(shù)據(jù) | 3-4周 | |||
circRNA pull down調(diào)取目標(biāo)circRNA及其結(jié)合蛋白 (2組:實(shí)驗(yàn)組、空載對(duì)照組) | circRNA pull down實(shí)驗(yàn)報(bào)告 | 5-6周 | |||
qPCR評(píng)估pull down產(chǎn)物中的circRNA含量 | qPCR檢測數(shù)據(jù) | ||||
circRNA pull-down MS | Western blot檢測Pull down產(chǎn)物中的待測蛋白 | Western blot檢測圖 | 4周 | 1、實(shí)驗(yàn)樣本 2、含有circRNA序列的質(zhì)粒模板及測序文件 3、實(shí)驗(yàn)信息表(樣本信息、circRNA序列) | |
circRNA-F2載體構(gòu)建和成環(huán)檢測 | 載體質(zhì)粒、甘油菌、測序結(jié)果、qPCR檢測數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)報(bào)告 | 3-4周 | |||
培養(yǎng)目的細(xì)胞、circRNA-F2質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,檢測表達(dá)效率 | qPCR檢測數(shù)據(jù) | 7-8周 | |||
circRNA pull down調(diào)取目標(biāo)circRNA及其結(jié)合蛋白 (2組:實(shí)驗(yàn)組、空載對(duì)照組) | circRNA pull down實(shí)驗(yàn)報(bào)告 | ||||
qPCR評(píng)估pull down產(chǎn)物中的circRNA含量 | qPCR檢測數(shù)據(jù) | ||||
SDS-PAGE評(píng)估pull down產(chǎn)物中的蛋白含量和數(shù)量 | SDS-PAGE銀染檢測圖 | ||||
LC-MS/MS定性檢測pull down產(chǎn)物的蛋白、篩選實(shí)驗(yàn)組獨(dú)有蛋白(潛在互作蛋白) | 質(zhì)譜檢索表格、互作蛋白篩選表格、檢測報(bào)告 | ||||
針對(duì)互作蛋白做生物信息學(xué)分析(GO、KEGG pathway、String) | 生物信息學(xué)分析結(jié)果和報(bào)告 | 1周 |
1. 該F2親和純化系統(tǒng)為輝駿生物自主研發(fā),F(xiàn)2標(biāo)簽與其特異性配體具有非常高的親和力,保證了該系統(tǒng)能夠高效調(diào)取circRNA及其結(jié)合蛋白,并且捕獲特異性更強(qiáng)。
2. 由于F2標(biāo)簽是跨接口設(shè)計(jì),只有當(dāng)形成circRNA時(shí)才能保證F2標(biāo)簽的完整性,因此可以有效去除線性基因的背景干擾。
3. 不受限于circRNA接口處序列,適用范圍更廣。
4. circRNA pull down結(jié)合質(zhì)譜的方法能夠高通量的篩選與靶circRNA結(jié)合的蛋白。
樣本類型 | circRNA pull down建議送樣量 |
動(dòng)物細(xì)胞 | 5*10e7個(gè)細(xì)胞/組(約5個(gè)10cm皿) |
▲注意:這里列出的均為每組樣本的送樣量,如果實(shí)驗(yàn)和對(duì)照組用的樣本一致,此樣本量*2。詳細(xì)送樣指南可聯(lián)系輝駿生物客服或銷售索取。
(1)樣本用PBS清洗干凈后,離心去掉液體,先放入液氮中速凍,再轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱中保存;
(2)樣本一定要做好標(biāo)記,應(yīng)用油性防凍記號(hào)筆或標(biāo)簽紙?jiān)诠苌献⒚鳂颖久Q或編號(hào);
(3)樣本較多或需要分批做,要將樣本分裝;
(4)干冰取樣/運(yùn)輸;需要至少在送樣前一天通知我方。
circRNA成環(huán)檢測(qPCR)
circRNA調(diào)取效率檢測(qPCR)
憑借10多年的 RNA 研究經(jīng)驗(yàn),輝駿生物已掌握先進(jìn)的 circRNA pull-down 技術(shù),幫助您識(shí)別 miRNA/RBP 和 circRNA 之間的相互作用。每個(gè)項(xiàng)目都是完全定制的,以滿足您的科學(xué)需求,我們經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)可以為任何個(gè)人要求提供靈活的解決方案,以更快的周轉(zhuǎn)時(shí)間和更低的價(jià)格向客戶保證最可靠和最有效的研究服務(wù)。如果您對(duì)CircRNA pulldown有任何實(shí)驗(yàn)問題,請隨時(shí)與我們聯(lián)系!
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