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服務(wù)介紹

lncRNA與microRNA互作概述


lncRNA (Long non-coding RNA)即長鏈非編碼RNA,通常長度在200-100000 nt,具有5’帽子和3’polyA尾巴結(jié)構(gòu)。

lncRNAs作用范圍廣泛,機(jī)制非常復(fù)雜,可以與DNA、RNA、蛋白質(zhì)互作,參與表觀、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后等多個(gè)層面的調(diào)控,在生命活動(dòng)中有重要作用。lncRNA與miRNA的結(jié)合是其重要的調(diào)控方式之一,lncRNA作為“miRNA海綿”,抑制miRNA與mRNA的結(jié)合,促進(jìn)mRNA表達(dá),該機(jī)制被稱為ceRNA調(diào)控機(jī)制。





lncRNA與microRNA互作服務(wù)信息


目前主要有兩類方法用于研究lncRNA與microRNA的互作,一是雙熒光素酶報(bào)告基因法,二是RNA pull down法。


lncRNA與microRNA互作技術(shù)服務(wù)
技術(shù)類型
技術(shù)目標(biāo)技術(shù)原價(jià)格
雙熒光素酶驗(yàn)證lncRNA與miRNA結(jié)合將待測lncRNA序列構(gòu)建到熒光素酶基因的下游,該質(zhì)粒與miRNA mimics共轉(zhuǎn)染待測細(xì)胞;如果miRNA能夠結(jié)合lncRNA,則會(huì)抑制上游熒光素酶表達(dá),使熒光素酶催化底物的光強(qiáng)減弱,根據(jù)化學(xué)發(fā)光值判斷miRNA是否與待測lncRNA結(jié)合





點(diǎn)擊詢價(jià)




雙熒光素酶驗(yàn)證ceRNA機(jī)制將待測mRNA的3’UTR序列構(gòu)建到熒光素酶基因的下游,該質(zhì)粒與miRNA mimics、lncRNA表達(dá)載體共轉(zhuǎn)染待測細(xì)胞;與lncRNA空載對(duì)照組相比,當(dāng)轉(zhuǎn)入lncRNA表達(dá)載體時(shí),miRNA對(duì)靶基因3’UTR的調(diào)控減弱,說明三者間存在ceRNA調(diào)控
外源性RNA pull down驗(yàn)證lncRNA與miRNA結(jié)合體外轉(zhuǎn)錄帶有生物素標(biāo)記的lncRNA,并與樣本裂解液孵育,之后利用鏈霉親和素磁珠捕獲體外條件下結(jié)合的靶l(wèi)ncRNA-miRNA復(fù)合物,采用qPCR技術(shù)檢測待測的miRNA
內(nèi)源性RNA pull down
驗(yàn)證lncRNA與miRNA結(jié)合將自主研發(fā)的特異性RNA標(biāo)簽與目標(biāo)lncRNA構(gòu)建融合表達(dá)載體,轉(zhuǎn)染細(xì)胞使其融合表達(dá),通過與特異性RNA標(biāo)簽結(jié)合的親和介質(zhì),將RNA標(biāo)簽-lncRNA與miRNA的復(fù)合體純化出來,采用qPCR法檢測待測miRNA


添加技術(shù)員微信溝通實(shí)驗(yàn)
18927549347






lncRNA與microRNA互作服務(wù)優(yōu)勢


1

十年服務(wù)經(jīng)驗(yàn),眾多服務(wù)案例,服務(wù)成果得到優(yōu)秀期刊認(rèn)可


2
自有分子及細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),能有效制定并執(zhí)行最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)路線


3
售后技術(shù)支持將一直保持到客戶發(fā)表文章,確保客戶安心進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)及投稿






lncRNA與microRNA互作研究案例


lncRNA-miRNA互作文獻(xiàn)圖.png


研究背景


肝細(xì)胞癌(HCC)極易發(fā)生轉(zhuǎn)移。TGF-β誘導(dǎo)的上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)在癌細(xì)胞擴(kuò)散中的作用已被證實(shí),但lncRNAs在TGF信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用仍不清楚。




研究路線


1
2

?對(duì)HCC細(xì)胞和TGF-β誘導(dǎo)HCC細(xì)胞的基因表達(dá)檢測發(fā)現(xiàn)lncRNA-ATB表達(dá)水平較高

?RIP、RNA pull down、雙熒光素酶和基因表達(dá)實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)EMT和腫瘤侵襲有抑制作用的miR-200家族可結(jié)合lncRNA-ATB

3
4

?表達(dá)檢測和熒光素酶實(shí)驗(yàn)表明lncRNA與ZEB1或ZEB2競爭結(jié)合miR-200s,三者存在ceRNA調(diào)控

?細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、肝組織檢測和小鼠模型實(shí)驗(yàn)均表明lncRNA-ATB通過上述ceRNA作用誘導(dǎo)EMT并促進(jìn)癌細(xì)胞侵襲

5
6

?RIP、RNA pull down等實(shí)驗(yàn)篩選并確定了與lncRNA-ATB結(jié)合的mRNA“IL-11”

?細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、肝組織檢測和小鼠模型實(shí)驗(yàn)均表明lncRNA-ATB以不依賴于miR-200s的方式促進(jìn)IL-11 mRNA穩(wěn)定性,進(jìn)而激活STAT3信號(hào),促進(jìn)癌轉(zhuǎn)移




研究結(jié)論


TGF-β激活的lncRNA(lncRNA-ATB)在肝細(xì)胞癌(HCC)轉(zhuǎn)移中上調(diào),并與不良預(yù)后相關(guān)。本研究從兩個(gè)方向揭示了lncRNA促進(jìn)HCC轉(zhuǎn)移的機(jī)制:(1)lncRNA-ATB通過競爭性結(jié)合miR-200家族上調(diào)ZEB1和ZEB2,誘導(dǎo)EMT和侵襲;(2)lncRNA-ATB通過結(jié)合IL-11mRNA、自分泌誘導(dǎo)IL-11和觸發(fā)STAT3信號(hào),促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到其它部位。


 

客戶文獻(xiàn)


Yuan J.H. et al: A Long Noncoding RNA Activated by TGF-b Promotes the Invasion-Metastasis Cascade in Hepatocellular Carcinoma. Cancer cell. 2014.




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