熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)實(shí)驗(yàn)原理

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR)是對(duì)基因進(jìn)行相對(duì)或絕對(duì)定量的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，分為探針?lè)ê腿玖戏▋煞N方法。

染料法的原理是：在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增，PCR產(chǎn)物不斷積累，熒光信號(hào)也會(huì)相應(yīng)的增加，這樣就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度的變化來(lái)對(duì)PCR反應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)的監(jiān)測(cè)。在PCR擴(kuò)增的指數(shù)時(shí)期，模板的CT值和該模板的起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系，所以成為定量的依據(jù)。

我公司可提供基于SYBR Green染料法的熒光定量PCR服務(wù)。

熒光定量PCR服務(wù)流程

? 引物設(shè)計(jì)與合成

? 基因模板制備：RNA提取和反轉(zhuǎn)錄，或DNA提??；

? qPCR預(yù)實(shí)驗(yàn)：檢測(cè)目的基因和內(nèi)參基因的擴(kuò)增情況；

? qPCR正式實(shí)驗(yàn)：每個(gè)樣本設(shè)置三復(fù)孔；確定樣本擴(kuò)增產(chǎn)物單一，內(nèi)參基因CT值正常；

? 數(shù)據(jù)分析和出具報(bào)告：計(jì)算樣本間的目的基因表達(dá)差異，并作柱形圖。

熒光定量PCR服務(wù)信息

添加技術(shù)員微信溝通實(shí)驗(yàn)

18927549347

熒光定量PCR（qPCR）實(shí)驗(yàn)服務(wù)*輝駿優(yōu)勢(shì)

1

十年服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，客戶成果發(fā)表在NatureMethods，Oncogene，Cell Research等高水平期刊上。

2

自有分子及細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，能有效制定并執(zhí)行最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)路線。

3

售后技術(shù)支持將一直保持到客戶發(fā)表文章，確?？蛻舭残倪M(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)及投稿。

PCR（qPCR）熒光定量結(jié)果示例

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）擴(kuò)增曲線圖

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）溶解曲線圖

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