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使用mRNA將基因編輯器引入人類(lèi)肌肉干細(xì)胞

使用基因編輯器 CRISPR-Cas9 修復(fù)導(dǎo)致肌肉萎縮的突變。 由 ECRC 研究員 Helena Escobar 領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在首次使用 mRNA 將該工具引入人類(lèi)肌肉干細(xì)胞，從而發(fā)現(xiàn)了一種適用于治療應(yīng)用的方法。這可能只是基因組中的一個(gè)微小變化，但這種微小的差異可能會(huì)產(chǎn)生致命的后果：肌肉營(yíng)養(yǎng)不良幾乎總是由一個(gè)有缺陷的基因引起的。 盡管突變?cè)谶@組大約 50 種疾病中有所不同，但它們最終都會(huì)導(dǎo)致非常相似的結(jié)果。

2022-03-15 11:01:17

RNA修飾可以幫助身體抵抗肝病

RNA的甲基化是轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)換的廣泛調(diào)節(jié)機(jī)制，研究發(fā)現(xiàn)，m6A 修飾有效地改變了人類(lèi)的命運(yùn)。脂肪生成 mRNA 和肝臟甘油三酯儲(chǔ)存。 此外，m6A 的修飾隨著飲食條件的變化而動(dòng)態(tài)變化，m6A 安裝機(jī)制受到性別 II 型飲食調(diào)節(jié)劑的嚴(yán)格轉(zhuǎn)錄控制，以維持代謝控制。

2022-03-14 16:53:22

用ATAC測(cè)序方法預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)錄因子在單個(gè)細(xì)胞中的結(jié)合

控制基因表達(dá)的重要分子是轉(zhuǎn)錄因子。通常它們是蛋白質(zhì)，盡管它們也由短的非編碼 RNA 組成。轉(zhuǎn)錄變量通常也以組或復(fù)合體的形式工作，創(chuàng)建多個(gè)連接，允許對(duì)轉(zhuǎn)錄速率進(jìn)行不同程度的控制。轉(zhuǎn)錄因子 (TF) 附著在可獲得或“開(kāi)放”的啟動(dòng)子和增強(qiáng)子區(qū)域，通過(guò)促進(jìn)或阻礙 RNA 聚合酶結(jié)合，在調(diào)節(jié)基因表達(dá)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

2022-03-14 14:45:58

亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的靶向調(diào)節(jié)可能為治療代謝疾病提供機(jī)會(huì)

細(xì)胞利用其分子結(jié)構(gòu)來(lái)調(diào)節(jié)其代謝功能，將患病細(xì)胞的結(jié)構(gòu)修復(fù)到更健康的狀態(tài)也可以修復(fù)新陳代謝。高分辨率成像和基于深度學(xué)習(xí)的分析幫助我們看到細(xì)胞內(nèi)環(huán)境和細(xì)胞器結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)是代謝適應(yīng)的關(guān)鍵組成部分。針對(duì)這種調(diào)節(jié)可能會(huì)為治療糖尿病和脂肪肝等代謝疾病提供治療機(jī)會(huì)疾病。

2022-03-11 11:24:23

分子克隆實(shí)驗(yàn)要求及操作步驟

分子克隆是一種用于創(chuàng)建在細(xì)菌或哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的 DNA 實(shí)驗(yàn)工具的技術(shù)，被定義為目標(biāo) DNA 序列的分離和擴(kuò)增?；蛘{(diào)取及合成，cdna克隆服務(wù)，輝駿生物自有細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，cDNA克隆包含:從細(xì)胞或組織中提取總DNA或總RNA后擴(kuò)增出目的基因;通過(guò)化學(xué)合成的方法獲得目的DNA序列.交付產(chǎn)物:含目的基因的質(zhì)粒和和甘油菌,原始測(cè)序文件和拼接文件等，實(shí)驗(yàn)周期短，實(shí)驗(yàn)結(jié)果完美。

2022-03-11 10:58:37

以蛋白質(zhì)降解劑依賴(lài)性方式識(shí)別相互作用蛋白質(zhì)的新分析方法

誘導(dǎo)靶蛋白降解的蛋白質(zhì)降解劑有望成為“下一代藥物”，因?yàn)樗鼈兛梢詮募?xì)胞中去除與疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)降解劑，例如沙利度胺及其衍生物（免疫調(diào)節(jié)藥物/IMiDs），通過(guò)與 cereblon (CRBN) 結(jié)合來(lái)誘導(dǎo)特定蛋白質(zhì)的降解，后者是E3泛素連接酶復(fù)合物（一種蛋白水解酶）的組成部分。

2022-03-09 14:54:44

微生物的基因組編輯

基因包含編碼生物細(xì)胞中蛋白質(zhì)所需的信息。 編輯基因是研究活生物體代謝和生理過(guò)程的遺傳基礎(chǔ)的基石。 多年來(lái)，科學(xué)家為此目的使用了許多技術(shù)，特別是用于研究具有工業(yè)或科學(xué)價(jià)值的細(xì)菌，例如自殺質(zhì)粒。

2022-03-09 14:36:34

研究揭示慢性肝損傷導(dǎo)致骨質(zhì)流失的分子機(jī)制

肝性骨營(yíng)養(yǎng)不良?。℉OD）是一種發(fā)生在慢性肝病患者身上的代謝性骨病，主要表現(xiàn)為骨質(zhì)流失、骨密度降低、骨結(jié)構(gòu)破壞。作為人體的代謝中心，肝臟在維持組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著重要作用，大量的肝細(xì)胞因子通過(guò)循環(huán)系統(tǒng)調(diào)節(jié)包括骨骼在內(nèi)的外周器官。這種肝骨之間的相互調(diào)節(jié)稱(chēng)為肝骨軸。外部刺激，如病毒、酒精和藥物，可能會(huì)導(dǎo)致慢性肝損傷，進(jìn)而通過(guò)肝骨軸影響骨代謝，導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥和脆性骨折的風(fēng)險(xiǎn)增加。

2022-03-02 11:47:36

針對(duì)T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的潛在新策略

T 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 (T-ALL) 是一種侵襲性白血病，其中在骨髓和血液中發(fā)現(xiàn)了過(guò)多的 T 細(xì)胞淋巴細(xì)胞。 盡管在兒科環(huán)境中的總生存率為 80%，但 20% 的 T-ALL 患者最終死于復(fù)發(fā)或難治性疾病。 因此，迫切需要新的方法來(lái)應(yīng)對(duì)這種疾病。磷酸蛋白質(zhì)組學(xué)可以提供有關(guān)通路激活和信號(hào)網(wǎng)絡(luò)的信息，從而為靶向治療提供機(jī)會(huì)。

2022-03-01 14:02:51

抗體從頭測(cè)序的主要優(yōu)勢(shì)

抗體蛋白質(zhì)測(cè)序只是簡(jiǎn)單地定義未知抗體的氨基酸序列，在抗體蛋白的從頭測(cè)序中使用質(zhì)譜法使得在沒(méi)有可用的細(xì)胞系或事先知道 DNA 序列的情況下執(zhí)行此操作成為可能。輝駿生物抗體蛋白測(cè)序服務(wù)可在常規(guī)基礎(chǔ)上對(duì)任何給定的抗體蛋白進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)序，保證100%測(cè)序準(zhǔn)確度，對(duì)輕鏈的測(cè)序誤差范圍在+/-1.2Da，對(duì)重鏈的誤差范圍在+/-1.8Da，保證交付抗體活性，不成功不收費(fèi)

2022-02-28 14:27:04

mRNA生產(chǎn)中必不可少的最后步驟

蛋白質(zhì)需要以復(fù)雜的方式相互作用，才能從前體分子在人體細(xì)胞中產(chǎn)生所謂的“信使 RNA”（mRNA）。mRNA為蛋白質(zhì)提供了藍(lán)圖； 第一種針對(duì)冠狀病毒的疫苗也是基于mRNA。

2022-02-23 10:37:40

廣泛篩選針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞的單克隆抗體克隆的新方法

多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是一種很大程度上無(wú)法治愈的漿細(xì)胞癌，預(yù)后極差。然而，研究人員發(fā)現(xiàn)，氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的常見(jiàn)成分 CD98 重鏈代表了治療 MM 的有效單克隆抗體靶點(diǎn)。

2022-02-23 10:17:17