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代謝組學(xué)研究發(fā)現(xiàn)預(yù)測(cè)新生兒自閉癥的生物標(biāo)志物

利用新生兒的代謝組學(xué)來(lái)確定可能預(yù)測(cè)自閉癥譜系障礙（ASD）發(fā)生的標(biāo)志物,ASD兒童在社交、語(yǔ)言、限制或重復(fù)的興趣或行為方面存在困難。即使接受治療，只有20%的人在兒童ASD診斷后獨(dú)立生活。先前的研究已經(jīng)確定了兒童和成人ASD的代謝和生化標(biāo)志物，隨年齡，性別和癥狀嚴(yán)重程度而變化。這些標(biāo)記物中的許多涉及大腦、免疫系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)和微生物組的結(jié)構(gòu)和功能。然而，沒(méi)有一個(gè)單一的遺傳或環(huán)境因素可以解釋兒童中所有的ASD病例。

2024-05-17 15:26:37

《Nature》：IL-10抑制鞘脂代謝以限制炎癥

白細(xì)胞介素-10（IL-10）是一種關(guān)鍵的抗炎細(xì)胞因子，可以限制先天免疫細(xì)胞類型的免疫細(xì)胞激活和細(xì)胞因子產(chǎn)生。IL-10信號(hào)傳導(dǎo)的喪失會(huì)導(dǎo)致人類和小鼠患上危及生命的炎癥性腸病。然而，IL-10信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制炎癥的確切機(jī)制尚不清楚。

2024-05-09 14:56:23

重組microRNA作為抗代謝物抑制人非小細(xì)胞肺癌的研究

肺癌是最常見(jiàn)的癌癥類型，仍然是癌癥死亡的主要原因，超過(guò)乳腺癌、前列腺癌和結(jié)腸癌的總和。超過(guò)85%的肺癌病例被定義為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），大多數(shù)患者通?；加型砥诩膊』虿l(fā)癥。目前用于治療不可切除或晚期癌癥的藥物療法包括化學(xué)療法、靶向療法和最新的免疫療法。這些療法有其自身的實(shí)用性和一定的局限性，如反應(yīng)率低，以及不可避免的耐藥性的存在或發(fā)展，導(dǎo)致所有癌癥診斷的總體五年生存率為19%。因此，有必要探索共同的藥理學(xué)機(jī)制，以開(kāi)發(fā)更有效的治療方法和/或治療NSCLC的精確藥物。

2024-04-24 16:29:09

lncRNA被鑒定為肺癌診斷和治療的潛在新靶點(diǎn)

溶酶體參與細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)，其失調(diào)與包括癌癥在內(nèi)的多種人類疾病有關(guān)。lncRNA是長(zhǎng)度超過(guò)200個(gè)核苷酸的非編碼RNA，其失調(diào)與癌癥標(biāo)志相關(guān)。它們通過(guò)與DNA、RNA和蛋白質(zhì)組裝體（包括異質(zhì)核糖核酸蛋白（hnRNP）家族）相互作用來(lái)驅(qū)動(dòng)癌癥生長(zhǎng)和存活，所述異質(zhì)核糖核酸蛋白家族具有選擇性剪接、RNA穩(wěn)定性和翻譯等功能。然而，lncRNA和/或hnRNP是否參與溶酶體介導(dǎo)的癌癥存活尚未闡明。

2024-03-22 10:07:00

代謝組學(xué)和機(jī)器學(xué)習(xí)算法預(yù)測(cè)中國(guó)2型糖尿病的未來(lái)發(fā)展

2型糖尿病（T2D）已成為全球主要的健康問(wèn)題，它是一種異質(zhì)性代謝疾病，不同糖耐量亞組、人群的胰島素抵抗和b細(xì)胞功能障礙都是導(dǎo)致疾病的重要因素，但致病機(jī)理存在很大差異。在過(guò)去的幾十年里，中國(guó)糖尿病的患病率顯著上升，發(fā)現(xiàn)早期臨床篩查的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物對(duì)糖尿病的預(yù)防具有重要意義。

2024-03-12 15:12:53

國(guó)自然熱點(diǎn) | 血漿蛋白質(zhì)組如何頻頻發(fā)表Nature

年初各位科研人正忙著國(guó)自然的基金申報(bào)吧~觀望今年的重要立項(xiàng)領(lǐng)域，蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)仍然是醫(yī)學(xué)和生命科學(xué)部的重要研究方法，在2023年，蛋白質(zhì)組獲資助的項(xiàng)目不斷增加。輝駿生物給大家分享的是蛋白質(zhì)組學(xué)研究領(lǐng)域重要的一環(huán)-血漿蛋白質(zhì)組學(xué)。 血漿蛋白質(zhì)組分析旨在確定血漿中存在的不同種類的蛋白質(zhì)，并提供它們的定量和性質(zhì)信息。可以檢測(cè)到一些疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)異常，如感染、炎癥、腫瘤等。這項(xiàng)分析可以用來(lái)幫助診斷疾病、評(píng)估治療效果以及研究與健康相關(guān)的生物標(biāo)志物。輝駿生物為大家總結(jié)了2023年血漿蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在《Nature》中的應(yīng)用研究，希望給大家新啟發(fā)。新的一年思路如泉涌，SCI多多！

2024-03-04 14:24:39

磷酸化蛋白質(zhì)組分析揭示了腫瘤中免疫細(xì)胞的復(fù)雜相互作用

研究利用了10種不同癌癥的1,000多個(gè)腫瘤的數(shù)據(jù)，首次整合了DNA、RNA和蛋白質(zhì)組學(xué)（蛋白質(zhì)研究），揭示了腫瘤中免疫細(xì)胞的復(fù)雜相互作用。

2024-02-20 14:28:41

空間基因組學(xué)如何徹底改變我們對(duì)健康和疾病的理解

空間基因組學(xué)是一個(gè)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)是分析完整組織內(nèi)基因組特征的空間組織。它涉及通過(guò)轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析和其空間背景內(nèi)的表觀遺傳修飾來(lái)同時(shí)分析各種分子組分，包括基因組DNA和RNA。這些技術(shù)旨在揭示不同基因組元件之間的空間關(guān)系，并提供對(duì)組織內(nèi)單細(xì)胞的組織和功能的見(jiàn)解，從而使特定基因型與其表型之間的分子聯(lián)系成為可能。

2024-02-19 16:47:32

研究人員引入CRISPR介導(dǎo)的基因組和癌癥粉碎作為治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)瘤的概念范例

在最近發(fā)表在Cell Reports上的一項(xiàng)研究中，研究人員證明了成簇的定期散布的短回文重復(fù)序列（CRISPR）介導(dǎo)的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）細(xì)胞的消除。

2023-12-02 14:03:07

研究人員確定了參與DNA修復(fù)機(jī)制的關(guān)鍵因素

東京首都大學(xué)的研究人員已經(jīng)確定了我們體內(nèi)DNA修復(fù)機(jī)制的關(guān)鍵因素。他們第一次證明，DNA復(fù)制酶聚合酶的“校對(duì)”部分確保了DNA鏈?zhǔn)軗p部分的復(fù)制安全終止，最終使DNA免受嚴(yán)重?fù)p傷。這些新知識(shí)為科學(xué)家提供了使抗癌藥物更有效的方法和新的診斷方法。

2023-11-27 15:34:22

線粒體對(duì)B細(xì)胞發(fā)育和淋巴瘤形成至關(guān)重要

B淋巴細(xì)胞（或B細(xì)胞）是適應(yīng)性免疫應(yīng)答的重要組成部分，產(chǎn)生針對(duì)感知病原體的高親和力抗體。B細(xì)胞從造血干細(xì)胞前體發(fā)育，在成人骨髓中分化和成熟為不同的中間體（前B細(xì)胞、前B細(xì)胞和未成熟B細(xì)胞）。然后B細(xì)胞進(jìn)入生發(fā)中心，在那里，在暗區(qū)，它們經(jīng)歷其B細(xì)胞受體的體細(xì)胞超突變。接下來(lái)，B細(xì)胞移動(dòng)到亮區(qū)，在那里選擇具有對(duì)濾泡T輔助細(xì)胞呈遞的抗原具有高親和力的受體的B細(xì)胞，以進(jìn)一步發(fā)育成B細(xì)胞克?。ㄑ獫{和記憶B細(xì)胞）。這就是所謂的German中心反應(yīng)。由于免疫球蛋白基因位點(diǎn)的快速突變，該過(guò)程具有各種致癌影響。因此，生發(fā)中心B細(xì)胞是大多數(shù)彌漫性大C細(xì)胞淋巴瘤（最常見(jiàn)的非霍奇金淋巴瘤）的起源。

2023-11-21 15:29:44

解碼線粒體未折疊蛋白反應(yīng)

在細(xì)胞生物學(xué)的復(fù)雜世界中，維持蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)或蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)對(duì)于細(xì)胞的正常功能和存活至關(guān)重要。由于蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)執(zhí)行各種各樣的基本任務(wù)，其折疊和功能的任何中斷都可能導(dǎo)致細(xì)胞應(yīng)激和功能障礙。重要的是，線粒體有自己的質(zhì)量控制系統(tǒng)，稱為線粒體未折疊蛋白反應(yīng)（UPRmt）。

2023-11-21 15:10:38