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新型單克隆抗體NA8和NE12可中和大多數(shù)新型冠狀病毒變異體和亞變異體

在最近發(fā)表于的一項研究中細胞報告，研究人員產(chǎn)生并表征了兩種單克隆抗體(NA8和NE12 )它們針對嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型(新型冠狀病毒)的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域刺突蛋白并表現(xiàn)出針對主要新型冠狀病毒變異體的中和活性。隨著目前使用的單克隆抗體療法和疫苗對新出現(xiàn)的亞變異體失去效力，廣泛中和抗體如NA8和NE12的發(fā)展有助于限制免疫逃避型新型冠狀病毒變異體的全球傳播。

2022-11-07 15:03:56

酵母雙雜交篩選技術(shù)對于抑癌基因pVHL互作組的鑒定

使用酵母雙雜交篩選技術(shù)，研究了人類睪丸中pVHL30的相互作用組，發(fā)現(xiàn)了與pVHL30互作的蛋白有61個，其中6個為之前已報道的，55個為新發(fā)現(xiàn)的。包括參與相關(guān)細胞通路的蛋白，如細胞周期調(diào)控、DNA損傷修復、細胞凋亡和細胞骨架調(diào)控，其中多種蛋白質(zhì)直接參與精子發(fā)生、生殖代謝和癌癥。

2022-11-03 13:46:03

抗體的新特性：輕鏈一致性的研究報告

研究人員調(diào)查了具有相似重鏈的幼稚、未轉(zhuǎn)換、記憶和成漿細胞表型的不相關(guān)B細胞對是否也具有相同的輕鏈。盡管如此，將抗體按功能分組仍是一個挑戰(zhàn)。理論上，具有相同功能的抗體應該具有相似的表位和互補的表位。然而，雖然在試管內(nèi)特異性抗體的分析抗原結(jié)合相對來說更簡單，只有少量的抗體可以分析它們的中和活性。

2022-10-31 15:13:12

新發(fā)現(xiàn)的基因可能為致命的多形性膠質(zhì)母細胞瘤提供治療靶點

通過進行單細胞轉(zhuǎn)錄測序，可以識別癌細胞中的分子變化，加州大學洛杉磯分校領(lǐng)導的研究小組表明，放療誘導的壓力促進了神經(jīng)膠質(zhì)瘤干細胞的表型轉(zhuǎn)化，使其類似于通常在血管中發(fā)現(xiàn)的兩種類型的細胞(血管內(nèi)皮樣細胞和周細胞樣細胞)。他們發(fā)現(xiàn)，這些轉(zhuǎn)化的細胞促進了腫瘤的生長和治療后的復發(fā)。這種轉(zhuǎn)化是由特定血管基因區(qū)域的變化引起的，這種變化是由基因P300或P300 HAT(組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶)介導的。

2022-10-27 14:54:13

使用基于 AAV 的基因策略預防肝脂肪變性進展為纖維化

NAFLD 是全球最常見的慢性肝病類型。盡管目前許多臨床研究正在評估針對致病機制的各種候選藥物，但尚未有藥物被 FDA 批準用于 NAFLD。因此，NAFLD 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者的治療依賴于飲食、鍛煉、生活方式的改善，以及使用批準用于糖尿病、肥胖癥、炎癥和氧化應激的藥物。

2022-10-24 15:20:51

小鼠模型揭示了 RNA 剪接缺陷如何導致阿爾茨海默病的神經(jīng)退行性變

從最初的行為到細胞生物學，再到現(xiàn)在的分子機制，作者已描述 RNA 剪接機制對阿爾茨海默病神經(jīng)元興奮性毒性的潛在貢獻。與早期模型相比，這種交叉小鼠模型更類似于人類的阿爾茨海默氏癥，可能對未來對該疾病的研究有用。

2022-10-19 10:12:30

研究揭示了細胞信號分子如何幫助口腔癌細胞獲得高運動性

轉(zhuǎn)移過程是癌細胞獲得運動并擴散到身體其他部位的過程。因為這是癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一，研究人員致力于開發(fā)可以阻止轉(zhuǎn)移的治療策略。在最近發(fā)表在《Cell Reports》上的一篇文章中，由東京醫(yī)科牙科大學 (TMDU) 的研究人員領(lǐng)導的一個團隊描述了一種稱為轉(zhuǎn)化生長因子-β (TGF-β) 的細胞信號分子如何幫助口腔癌細胞獲得如此危險的運動能力。

2022-10-19 09:33:58

人類進化史：Nature證實“從魚到人”關(guān)鍵演化過程

中科院古脊椎所的朱敏院士團隊在《Nature》雜志發(fā)表了四篇研究成果：揭示“從魚到人”關(guān)鍵演化證據(jù)。研究團隊在重慶、貴州等地志留紀早期距今約 4.4 億年的地層中發(fā)現(xiàn)“重慶特異埋藏化石庫”和“貴州石阡化石庫”，填補了全球志留紀早期有頜類化石記錄的空白，在古生物學史上第一次大規(guī)模展示了志留紀魚群特別是有頜類的面貌，揭示了早期有頜類崛起的過程。

2022-10-12 14:17:08

癌癥表觀遺傳學的鑰匙-染色質(zhì)

表觀遺傳學指基因序列不變化的前提下，基因表達發(fā)生了可遺傳的變化，包括DNA甲基化、染色質(zhì)改型、基因沉默、RNA編輯、組蛋白修飾（甲基化、乙?；?、磷酸化等）等。其中，染色質(zhì)改型調(diào)控基因表達的過程，涉及多種導致DNA和組蛋白組成變化、染色質(zhì)構(gòu)象變化的蛋白質(zhì)。

2022-10-09 10:36:43

端?？梢詾榘┘毎O(shè)定損傷閾值,超過閾值不能繼續(xù)分裂

端粒代表構(gòu)成染色體末端并受端粒結(jié)合蛋白保護的區(qū)域，這些蛋白質(zhì)保護端粒免于被識別為 DNA 雙鏈斷裂。在體細胞分裂過程中，端粒末端不能通過復制叉的滯后鏈進行復制，導致每個細胞周期后端?？s短。如果細胞繼續(xù)繁殖，端粒磨損會導致細胞衰老，這種現(xiàn)象可能是腫瘤發(fā)生的障礙。 然而，為了實現(xiàn)復制永生，癌細胞克服了端粒縮短。 這主要通過激活端粒酶或使用與端粒延長或維持相關(guān)的端粒酶非依賴性但基于同源重組的途徑來實現(xiàn)。 這種機制被稱為端粒的替代延長（ALT）。

2022-09-27 14:18:24

研究人員確定了塑造細胞器基因保留的普遍特征

線粒體是我們細胞中的隔室——所謂的“細胞器”為我們提供移動、思考和生活所需的化學能量供應。 葉綠體是植物和藻類中捕獲陽光并進行光合作用的細胞器。 乍一看，它們可能看起來天壤之別。 但是，由卑爾根大學領(lǐng)導的一個國際研究小組已經(jīng)使用數(shù)據(jù)科學和計算生物學來證明，相同的“規(guī)則”塑造了這兩種細胞器以及更多在整個生命歷史中的演變。

2022-09-19 16:35:28

為癌癥中的突變 RAS 基因編譯的綜合遺傳結(jié)構(gòu)圖譜

約翰霍普金斯金梅爾癌癥中心、其他三個癌癥中心和約翰霍普金斯大學彭博公共衛(wèi)生學院的研究人員為人類癌癥中的突變 RAS 基因編制了一份全面的遺傳結(jié)構(gòu)圖譜。 他們對 RAS 家族的四年研究——包括 KRAS 、 NRAS 和 HRAS 在大約三分之一的人類癌癥中發(fā)生突變 RAS基因和其他基因之間的共突變模式可能導致不同的臨床結(jié)果或確定治療干預的新領(lǐng)域。

2022-09-16 15:40:58