線粒體是我們細胞中的隔室——所謂的“細胞器”為我們提供移動、思考和生活所需的化學(xué)能量供應(yīng)。  葉綠體是植物和藻類中捕獲陽光并進行光合作用的細胞器。  乍一看，它們可能看起來天壤之別。由卑爾根大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個國際研究小組已經(jīng)使用數(shù)據(jù)科學(xué)和計算生物學(xué)來證明，相同的“規(guī)則”塑造了這兩種細胞器以及更多在整個生命歷史中的演變。

這兩種細胞器都曾經(jīng)是獨立的有機體，擁有自己的完整基因組。   數(shù)十億年前，這些生物被其他細胞——現(xiàn)代物種的祖先——捕獲和囚禁。  從那以后，這些細胞器失去了大部分基因組，只有少數(shù)基因保留在現(xiàn)代線粒體和葉綠體 DNA 中。  這些剩余的基因?qū)ι陵P(guān)重要，在許多破壞性疾病中也很重要，但為什么它們留在細胞器 DNA 中——當(dāng)許多其他基因丟失時——已經(jīng)爭論了幾十年。

為了對這個問題有新的看法，科學(xué)家們采用了數(shù)據(jù)驅(qū)動的方法。   他們收集了所有已在生命中測序的細胞器 DNA 的數(shù)據(jù)。   然后，他們使用建模、生物化學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)將關(guān)于基因保留的各種不同假設(shè)表示為與每個基因相關(guān)的一組數(shù)字。   他們使用來自數(shù)據(jù)科學(xué)和統(tǒng)計學(xué)的工具，詢問哪些想法可以最好地解釋他們匯編的數(shù)據(jù)中保留基因的模式——用看不見的數(shù)據(jù)測試結(jié)果以檢查它們的能力。

該團隊認為，這是因為保持對此類中央亞基生產(chǎn)的本地控制有助于細胞器快速響應(yīng)變化，所謂的“CoRR”模型的一個版本。  他們還為其他現(xiàn)有的、有爭議的和新的想法找到了支持。   例如，如果一個基因產(chǎn)物是疏水的——并且難以從外部導(dǎo)入細胞器——數(shù)據(jù)顯示它通常被保留在那里。   本身使用結(jié)合更強的化學(xué)基團編碼的基因也更經(jīng)常被保留——也許是因為它們在細胞器的惡劣環(huán)境中更加健壯。 

“這些不同的假設(shè)在過去通常被認為是相互競爭的，”卑爾根大學(xué)教授兼團隊負責(zé)人伊恩約翰斯頓說。“但實際上，沒有一種機制可以解釋所有的觀察結(jié)果——它需要結(jié)合起來。這種公正、數(shù)據(jù)驅(qū)動的方法的優(yōu)勢在于它可以證明許多想法部分正確，但并非完全正確——也許可以解釋長期的爭論關(guān)于這些話題?！?

令他們驚訝的是，研究小組還發(fā)現(xiàn)，他們訓(xùn)練來描述線粒體基因的模型也預(yù)測了葉綠體基因的保留，反之亦然。  他們還發(fā)現(xiàn)，塑造線粒體和葉綠體 DNA 的相同遺傳特征似乎也在其他內(nèi)共生體的進化中發(fā)揮作用——這些生物體最近被其他宿主捕獲，從藻類到昆蟲。

該研究是歐洲研究委員會資助的一個更廣泛項目的一部分，該團隊現(xiàn)在正在研究一個平行的問題——不同的生物如何維持它們確實保留的細胞器基因。  線粒體 DNA 的突變會導(dǎo)致毀滅性的遺傳疾??；  該團隊正在使用建模、統(tǒng)計和實驗來探索人類、植物等如何處理這些突變。

蛋白組/代謝組實驗

? iTRAQ 定量蛋白質(zhì)組學(xué)

? Label Free 實驗檢測服務(wù)

? LC-MS/MS 蛋白質(zhì)譜鑒定

? DIA 全息掃描定量蛋白質(zhì)
? 廣泛靶向代謝組學(xué)

蛋白/核酸相互作用實驗

? GST pull down

? RNA pull down

? DNA pull down

? Co-IP 免疫共沉淀

? TAP-MS串聯(lián)親和純化

分子細胞生物學(xué)實驗

? 基因調(diào)取/合成 (cDNA克隆)

? 熒光定量PCR (qPCR)

? 載體構(gòu)建實驗服務(wù)

? miRNA靶基因驗證
? 慢病毒包裝

科研產(chǎn)品

? 哺乳動物細胞表達載體

? 人cDNA克隆庫

? 慢病毒表達載體

? 慢病毒干擾載體

抗體工程服務(wù)

? 單克隆抗體測序

? 抗體從頭測序

? 抗體表達服務(wù)

? 重組抗體表達

實驗試劑盒

? RNA pull down 試劑盒

? GST pull down 試劑盒

? COIP 試劑盒

? Flag 試劑盒

輝駿實力