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影響因子:47.99 期刊 :Nature Methods 合作技術(shù):LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定
【研究內(nèi)容】:2018年3月,中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院再生生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在Nature Methods期刊發(fā)表新研究成果,他們開發(fā)了一種分離 RNA 結(jié)合蛋白的新技術(shù)——RICK(Newly Transcribed RNA interactome using click chemistry):用EU(ethynyluridine)來標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)的RNA,再將EU生物素化,利用核酸標(biāo)記,將新合成的RNA標(biāo)記上生物素,最后通過鏈霉親和素偶聯(lián)的磁珠,分離得到相應(yīng)被標(biāo)記RNA分子和與其相結(jié)合的蛋白分子,包括非polyA RNA和新生RNA在內(nèi)的一系列RNA分子及其結(jié)合蛋白。RICK將促進(jìn)對不同細(xì)胞和系統(tǒng)中總rnA結(jié)合蛋白質(zhì)組的深入研究。
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影響因子:40.8 期刊 :Signal Transduction and Targeted Therapy 合作技術(shù):IP MS結(jié)合蛋白鑒定
2024年4月,中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)的研究人員在著名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy上發(fā)表高分論文,描述了MEX3A在結(jié)直腸癌細(xì)胞惡性特性和自噬活性中的作用。輝駿生物為其提供IP MS結(jié)合蛋白鑒定等技術(shù)支持。
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影響因子:27.973 期刊 :Ann Rheum dis 合作技術(shù):iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)分析
【研究內(nèi)容】:2018年3月,南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院骨科器官衰竭研究國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在期刊Ann Rheum dis上發(fā)表新文章。利用iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù),他們篩選了年輕(2月齡)和老齡(12月齡)小鼠的蛋白表達(dá)差異,并發(fā)現(xiàn)一種在老年軟骨中強(qiáng)烈上調(diào)(12.47倍)的蛋白——酪氨酸激酶Fyn,后續(xù) Western Blot實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了這一結(jié)果。為了探究Fyn促進(jìn)骨關(guān)節(jié)炎發(fā)展的機(jī)制,作者將免疫沉淀(IP)與蛋白質(zhì)組學(xué)分析相結(jié)合,以鑒定軟骨原代細(xì)胞系A(chǔ)TDC5中的Fyn相互作用蛋白,并在純化的復(fù)合物中發(fā)現(xiàn)了β-catenin的肽序列,表明β-catenin潛在的結(jié)合伴侶Fyn。最終證明酪氨酸激酶Fyn可以通過激活β-catenin通路促進(jìn)關(guān)節(jié)炎。
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影響因子:38.079 期刊 :Cell Discovery 合作技術(shù):LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定、質(zhì)譜鑒定蛋白
2022年,輝駿生物為中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院提供LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定技術(shù)支持,該學(xué)院在知名期刊Cell Discovery發(fā)表了IF=38.079高分質(zhì)譜鑒定文獻(xiàn),LC-MS/MS質(zhì)譜鑒定蛋白技術(shù)選輝駿生物-價(jià)格低,實(shí)驗(yàn)周期短,先進(jìn)質(zhì)譜儀為質(zhì)譜檢測實(shí)驗(yàn)服務(wù)提供強(qiáng)有力保障!咨詢lc-ms/ms蛋白質(zhì)譜鑒定實(shí)驗(yàn)外包熱線:4006991663
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影響因子:28.213 期刊 :Nature Cell Biology 合作技術(shù):LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定
【研究內(nèi)容】:2018年4月,中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院再生生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在國際期刊Nature Cell Biology上發(fā)表文章。通過分析轉(zhuǎn)錄抑制復(fù)合物NCoR/SMRT在不同細(xì)胞環(huán)境中的作用,發(fā)現(xiàn)該抑制復(fù)合物作為體細(xì)胞重編程中新的限制因素,對重編程因子誘導(dǎo)的相關(guān)基因表達(dá)調(diào)控起了至關(guān)重要的抑制作用,涉及的具體機(jī)制是該復(fù)合物中組蛋白去乙酰化酶HDAC3對目的基因進(jìn)行了特異性組蛋白去乙?;揎?,從而導(dǎo)致重編程因子無法有效地激活內(nèi)源性的多能性基因。
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影響因子:23.168 期刊 :Journal of Hematology & Oncology 合作技術(shù):LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定
【研究內(nèi)容】:2020年6月,中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院基因功能與調(diào)控實(shí)驗(yàn)室在國際期刊Journal of Hematology & Oncology上發(fā)表新研究成果,他們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)長鏈非編碼RNA(LncRNA)——LAMP5-AS1,研究了其與MLL白血病發(fā)展和白血病細(xì)胞維持干細(xì)胞性的功能相關(guān)性,通過RNA pull down、FISH等一系列實(shí)驗(yàn)證明了LAMP5-AS1與DOT1L甲基轉(zhuǎn)移酶活性的關(guān)系,并對LAMP5-AS1干擾/過表達(dá)情況下DOT1L下游靶基因的甲基化修飾水平進(jìn)行了檢測。該研究證實(shí)了LAMP5-AS1在MLL白血病細(xì)胞的自我更新過程和分化阻滯中所起的重要作用,其對維持DOT1L在MLL白血病中的高酶活性具有重要意義,可能成為治療MLL白血病的一個(gè)有價(jià)值的靶點(diǎn)。
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影響因子:19.16 期刊 :Nucleic Acids Res 合作技術(shù):LC-MS/MS質(zhì)譜鑒定
【研究內(nèi)容】:2021年9月,中山大學(xué)中山眼科中心在Nucleic Acids Res期刊發(fā)表新成果。該研究對小鼠從胚胎到成年階段的視網(wǎng)膜發(fā)生進(jìn)行了全面的翻譯組和轉(zhuǎn)錄組調(diào)查,發(fā)現(xiàn)成千上萬的基因在翻譯水平上發(fā)生動(dòng)態(tài)變化,并在特定發(fā)育階段進(jìn)行普遍的翻譯調(diào)控;進(jìn)一步確定了在視網(wǎng)膜發(fā)育過程中,通過改變上游開放閱讀框的使用來控制翻譯效率的基因。令人驚訝的是,他們發(fā)現(xiàn)了數(shù)百種以前未表征的微肽,這些微肽是從假定的長鏈非編碼RNA和環(huán)狀RNA翻譯而來的。該研究從整體上呈現(xiàn)了豐富而復(fù)雜的視網(wǎng)膜翻譯調(diào)控情況。
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影響因子:17.694 期刊 :Nature Communications 合作技術(shù):LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定
【研究內(nèi)容】:2019年2月,南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院消化內(nèi)科重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在期刊Nature Communications上發(fā)表新文章,發(fā)現(xiàn)CRC組織中miR-500a-5p的低表達(dá)與CRC惡性發(fā)展相關(guān)。在CRC細(xì)胞中過表達(dá)miR-500a-5p可使其G0/G1期阻滯,抑制其生長和遷移。從機(jī)制上講,miR-500a-5p直接結(jié)合HDAC2基因并抑制其介導(dǎo)的裸鼠大腸癌細(xì)胞增殖。轉(zhuǎn)錄因子YY1與miR-500a-5p的啟動(dòng)子結(jié)合并負(fù)調(diào)控其轉(zhuǎn)錄,且miR-500a-5p的水平還受到p300/YY1/HDAC2復(fù)合體的協(xié)同調(diào)控。小鼠模型實(shí)驗(yàn)也表明miR-500a-5p表達(dá)可顯著抑制腫瘤的發(fā)展。該研究為結(jié)直腸癌治療提供了新的潛在候選基因。
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影響因子:17.694 期刊 :Nature Communications 合作技術(shù):LC-MS/MS質(zhì)譜鑒定
【研究內(nèi)容】:2021年8月,暨南大學(xué)生物醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究院周慶華教授實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn):線粒體釋放的內(nèi)切酶G (ENDOG)促進(jìn)饑餓期間的自噬。通過對人類細(xì)胞系、小鼠、果蠅和秀麗隱桿線蟲的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),這種自噬在物種間是進(jìn)化保守的。在饑餓狀態(tài)下,糖原合成酶激酶3-β介導(dǎo)的ENDOG在Thr-128和Ser-288位點(diǎn)的磷酸化增強(qiáng)了其與14-3-3γ的相互作用,導(dǎo)致14-3-3γ釋放Tuberin (TSC2)和磷脂酰肌醇3-激酶催化亞基3 (Vps34),隨后mTOR途徑被抑制并開始自噬?;蛘?,ENDOG通過其內(nèi)切酶活性激活DNA損傷反應(yīng)并引發(fā)自噬。
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影響因子:17.521 期刊 :Adv Sci (Weinh) 合作技術(shù):LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定、質(zhì)譜鑒定蛋白
日前,輝駿生物的合作伙伴——中山大學(xué)中山眼科中心團(tuán)隊(duì)在期刊Advanced Science發(fā)表高分文章,輝駿生物為本研究提供了蛋白質(zhì)譜檢測和分析服務(wù)(LC-MS/MS)。輝駿10年專注蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)研究,售后持續(xù)到發(fā)文,LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜檢測和分析服務(wù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定,價(jià)格低,實(shí)驗(yàn)周期短
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影響因子:17.352 期刊 :Nature Plants 合作技術(shù):IP-MS/MS磷酸化位點(diǎn)檢測
【研究內(nèi)容】:2019年5月,華南師范大學(xué)高彩吉教授課題組在Nature Plants期刊發(fā)表新文章。該研究報(bào)道了特有囊泡運(yùn)輸調(diào)控蛋白FREE1蛋白穿梭入核,在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控植物ABA信號的全新功能,并揭示了其作用機(jī)制。在本研究中,作者發(fā)現(xiàn)脫落酸(ABA)處理會(huì)導(dǎo)致部分FREE1蛋白被SnRK2蛋白激酶磷酸化修飾并進(jìn)入細(xì)胞核,在細(xì)胞核內(nèi)FREE1蛋白會(huì)與ABA信號途徑的重要轉(zhuǎn)錄因子ABI5等互作并抑制其轉(zhuǎn)錄激活活性。其中,為了驗(yàn)證FREE1蛋白中受ABA影響的磷酸化位點(diǎn),作者用ABA處理樣本后,采用IP方法富集了FREE1和FREE1突變體,之后用LC-MS/MS技術(shù)檢測了FREE1及其突變體的磷酸化位點(diǎn)。
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影響因子:16.016 期刊 :Autophagy 合作技術(shù):LC-MS/MS質(zhì)譜鑒定
【研究內(nèi)容】:2021年4月,輝駿生物的合作伙伴,溫州醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院黃海山教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表文章。他們發(fā)現(xiàn)MIR516A在人類膀胱癌(BC)中的作用與在已往報(bào)道的抑癌作用相反,它并非作為BC抑制因子,而是一種促進(jìn)因子。MIR516A在BC組織和細(xì)胞系中顯著上調(diào),抑制了其靶基因PHLPP2的表達(dá),進(jìn)而部分促進(jìn)CUL4A介導(dǎo)的BECN1蛋白降解,減少了BC細(xì)胞自噬并促進(jìn)BC生長。這是首次發(fā)現(xiàn)MIR516A在其他癌癥中未被發(fā)現(xiàn)的獨(dú)特功能。