最近,中國研究人員演示的功效三種基于信使核糖核酸(mRNA)技術(shù)的猴痘病毒(MPXV)疫苗在小鼠模型中對抗致死性痘苗病毒(VACV)攻擊。
MPXV屬于痘病毒科,也有天花病毒和VACV。在20世紀(jì)80年代,傳染性痘苗病毒的活病毒制劑在全球根除了天花。雖然復(fù)制減毒,活病毒疫苗,像所有批準(zhǔn)的MPXV疫苗一樣,表達(dá)許多病毒蛋白,因此引起了安全問題。
細(xì)胞外包膜病毒(EEV)和細(xì)胞內(nèi)成熟病毒(IMV)是MPXV的兩種感染形式;然而,在小動物模型中,使用這些疫苗的亞單位疫苗顯示出比活病毒疫苗更好的安全性。例如,研究人員表明,用表達(dá)A27L一種截短的IMV表面蛋白)的大腸桿菌接種,保護(hù)小鼠免受VACV的致命攻擊。因此,需要探索更多的MPXV抗原和組合策略以獲得更好的抗MPXV疫苗。
此外,自2022年7月世界衛(wèi)生組織(世衛(wèi)組織)宣布MPXV為突發(fā)公共衛(wèi)生事件以來,需要更多更高效的MPXV疫苗。mRNA疫苗技術(shù)顯示出對抗嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型(新型冠狀病毒)的前景,基于mRNA技術(shù)的所有疫苗都顯示出高效性和安全性。
受抗新型冠狀病毒mRNA疫苗成功的啟發(fā),本研究中的研究人員開發(fā)了三種抗MPXV的mRNA疫苗,VGPox1、VGPox2和VGPox3。這些疫苗表達(dá)MPXV EEV蛋白A35R和IMV蛋白M1R,分別是VACV中A33R和L1R的同系物。VGPox 1和2是編碼由A35R EEV和全長M1R組成的融合蛋白的單一mRNA分子,而VGPox 3是分別編碼A35R和M1R的mRNA-脂質(zhì)納米顆粒(LNP)復(fù)合物的混合物。VGPox 1和2之間的唯一區(qū)別是后者缺少A35R莖區(qū)。
研究人員測試了這三種疫苗的體液和細(xì)胞抗VACV免疫以及它們對小鼠致命病毒感染的保護(hù)作用。研究小組給每只小鼠鼻內(nèi)注射1×10-6的疫苗6接種疫苗36天后的空斑形成單位(PFU) VACV-WR病毒。
他們每天測量體重并監(jiān)測他們的癥狀,直到處死。他們在病毒攻擊后的第9天或體重減輕超過15%時(shí)處死動物。他們采集動物的肺,在組織勻漿器中磨碎,然后進(jìn)行三次冷凍-融化,從細(xì)胞中釋放病毒。然后,他們向VeroE6細(xì)胞中加入不同稀釋度的上清液進(jìn)行噬菌斑分析。
研究結(jié)果顯示,所有三種mRNA疫苗引發(fā)了相似水平的抗A35R抗體,但只有VGPox 1-和2引發(fā)了更高水平的抗M1R抗體。因此,僅來自VGPox 1和2的接種血清可以在早期時(shí)間點(diǎn)中和活病毒。不出所料,VGPox 3疫苗在2005年無效在試管內(nèi)中和試驗(yàn)。有趣的是,在所有時(shí)間點(diǎn),VGPox 2顯示出比VGPox 1和VGPox 3更高水平的針對M1R的總免疫球蛋白G (IgG)。此外,VGPox1的蛋白表達(dá)水平低于VGPox 2。t細(xì)胞.然而,研究人員無法確定蛋白質(zhì)表達(dá)水平的差異如何影響兩種疫苗誘導(dǎo)的IgG水平。
編碼融合形式A35R和M1R (VGPox 1和VGPox 2)的mRNA疫苗在所有時(shí)間點(diǎn)都有效地誘導(dǎo)了細(xì)胞培養(yǎng)物中高水平的A35R和M1R IgGs,并中和了活病毒。然而,這兩種mRNAs的混合物(VGPox 3)不能在很久以后獲得與VGPox 3誘導(dǎo)的M1R特異性抗體相同的結(jié)果。然而,研究中測試的所有三種mRNA疫苗在病毒攻擊試驗(yàn)中均提供了100%的保護(hù)?;蛟S,當(dāng)所有試驗(yàn)動物在第36天用活病毒(抗A35R和抗M1R)攻擊時(shí)中和抗體都被三種疫苗引發(fā)了。
抗EEV病毒和IMV病毒的中和抗體可能提供對抗活病毒攻擊的保護(hù)。因此,盡管后期誘導(dǎo)了抗M1R抗體,但仍然不確定VGPox3如何在致命病毒攻擊期間保護(hù)小鼠??傊?,考慮到痘苗病毒和MPXV的高度同源性,VGPox 1和2都可能是針對MPXV的有效mRNA疫苗,因?yàn)樗鼈冊谥滤佬远幻绮《竟羝陂g完全保護(hù)小鼠。
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