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在細胞培養(yǎng)中使用氨基酸進行穩(wěn)定同位素標記 (SILAC) 是一種基于質(zhì)譜的強大方法，可識別和量化蛋白質(zhì)豐度的相對差異變化。2002 年首次用于定量蛋白質(zhì)組學，它提供準確的相對定量，無需任何化學衍生或操作。輝駿生物已10年專業(yè)提供專業(yè)可靠的穩(wěn)定同位素標記SILAC實驗和其他蛋白質(zhì)組學量化服務，公司自有蛋白質(zhì)組學平臺，可提供silac蛋白質(zhì)譜分析外包代作服務，價格低，質(zhì)量優(yōu)。

生物標志物可用于疾病的早期診斷和治療效果的監(jiān)測以及治療藥物靶點的發(fā)現(xiàn)。它們還可用于闡明各種污染物的作用機制，并確定各種污染物與生物體之間發(fā)生的相互作用。此外，生物標志物可用于流行病學或毒理學研究，以確定生物體是否已暴露于某些環(huán)境因素。篩選有用的生物標志物不僅對疾病的診斷和治療具有重要意義，還可以與生態(tài)效應聯(lián)系起來，為環(huán)境問題制定研究解決方案。

iTRAQ定量蛋白質(zhì)分析需要每個樣品至少300μg的蛋白質(zhì)才能達到通常低于100%的成功實驗率。理想情況下，每次實驗準備的蛋白質(zhì)量應足以進行兩次獨立實驗。 此外，收集的樣本可能并不總是滿足調(diào)查的需要，需要對選定的樣本以及如何充分處理它們給予更多的思考。 輝駿生物10年專注iTRAQ實驗技術服務，多種定量方案與篩選可選，服務到投稿，已協(xié)助眾多科研人員成功發(fā)表高分文章！

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培養(yǎng)基是細胞培養(yǎng)中不可缺少的營養(yǎng)成分，但是最基礎的培養(yǎng)基也會給實驗者帶來了一系列的問題。輝駿生物在文中列舉了細胞培養(yǎng)基常見問題匯總及解決方法供大家參考。

收到細胞后，傳代、凍存后復蘇過幾次都沒什么問題，最近因?qū)嶒炇曳跸湮廴?，清潔消毒細胞室后，重新復蘇，結果連續(xù)復蘇6支，細胞均未貼壁，今晚復蘇6小時后觀察有一瓶相對貼壁細胞數(shù)較之前復蘇失敗瓶多，但貼壁細胞狀態(tài)不好，形態(tài)不佳，透光度亦不好！到底是哪里出了問題呢？

GC-MS和LC-MS兩種平臺各有優(yōu)勢，主要是由目標化合物的理化性質(zhì)決定；GC-MS適合易揮發(fā)性、分子量不太大的化合物，而且，離子源為EI，碎片信息多，有成熟的圖譜庫，便于化合物檢索，對于非揮發(fā)性成分則需要衍生化；而LC-MS離子源為APCI或者ESI源，適合做中等或強極性的化合物，分子量范圍廣，靈敏度高，前處理簡單；但LC-MS的價格可能要貴點，因此大家可以根據(jù)自己的實際情況選擇合適的檢測平臺。輝駿生物專業(yè)提供靶向代謝檢測及l(fā)c-ms/ms實驗檢測供大家選擇，實驗價格優(yōu)惠。

代謝組學基于多元統(tǒng)計分析方法進行，在樣品準備上相對于轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組而言需要更多的重復數(shù)據(jù)。一般建議植物樣品：不低于6次，建議8次生物學重復；模式動物及微生物樣品：不低于8次，建議10次生物學重復；臨床樣品：30次生物學重復以上，如組織樣品不好取樣，可控制在20次重復以上。輝駿生物可提供各類代謝組學實驗服務：廣泛靶向代謝組學、非靶向代謝組學、靶向代謝組學、脂質(zhì)組學。

主要以下三方面區(qū)別： 一、基因和蛋白表達的有效的微小變化會在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易； 二、代謝組學的技術不需建立全基因組測序及大量表達序列數(shù)據(jù)庫； 三、因為代謝產(chǎn)物在各個生物體系中都是類似的，所以代謝組學研究中采用的技術更通用。輝駿生物可提供各類代謝組學實驗服務

只要符合條件，就可以使用PCR引物進行測序。在PCR過程中，復制 DNA 片段，從而可以從一個小樣本中生成數(shù)百萬個 DNA 拷貝。輝駿生物十年PCR實驗服務經(jīng)驗，客戶成果發(fā)表在NatureMethods，Oncogene，Cell Research等高水平期刊上。售后技術支持將一直保持到客戶發(fā)表文章，確?？蛻舭残倪M行下游實驗及投稿。

一般會進行電泳檢測（DNA電泳方式一樣），可以根據(jù)maker濃度來判斷RNA的濃度。Pull-down實驗不需要精確的定量，都會加入過量的探針。