具有明確免疫系統(tǒng)的脊椎動物,例如人類,具有由先天性和適應性反應組成的免疫反應,也稱為特異性反應。 特定的反應是針對感染身體的病原體量身定制的,并專門針對它。 先天的或非特異性的反應可以對抗它遇到的任何病原體。
抗體,也稱為免疫球蛋白,是一種非常特異的分子,可與其靶抗原結合并在最常見的情況下中和它。 他們通過促進結構的變化、阻斷完成功能所需的結合位點或標記出它們與吞噬作用結合的細胞來實現這一目標。 它們還可以幫助 抗原 或細胞聚集。
當檢測到時,身體通常會產生它們以響應毒素或其他病原體。 它們是特定免疫反應的一部分,是為了對抗已知威脅而產生的。 抗體也可以發(fā)揮治療作用并用于影響特定的代謝途徑。
免疫球蛋白 (Ig) 分子是“Y”形糖蛋白,由兩條重鏈和兩條輕鏈組成。 輕鏈由兩個結構域組成,重鏈由四個結構域組成。 這些結構域都具有恒定區(qū)和可變區(qū),這解釋了分子之間結構的廣泛差異。
“Y”型的臂由輕鏈組成,重鏈的 N 端緊密結合在一起。 “Y”的主體由重鏈的另一端,即 C 端構成。
它們分為 A、D、E、G 和 M 類,其中最常見的是 IgG。 這種形式常見于血液和組織中,很容易穿過胎盤并為胎兒提供第一次免疫力。 IgG 類有四個亞類,其結構略有不同,但每個亞類的“Y”臂末端都有兩個相同的抗原結合位點。
重鏈和輕鏈折疊成相同的β-折疊一般結構,但在較小的細節(jié)上表現出很大的變化。 抗體最可變的部分是抗原結合位點,它是輕鏈和重鏈可變區(qū)的混合物。 這些結合位點定義了不同類型的抗體及其功能。
主要負責抗原結合位點特異性的序列是位于“Y”臂末端的抗原結合位點的三個高度可變基因重組區(qū) (CDR) 環(huán)。 “Y”結構的臂通過由平行多脯氨酸螺旋組成的獨特結構的肽鉸鏈與莖相連。
構成抗體的輕鏈有一個可變區(qū)和一個恒定區(qū),而重鏈則由三個可變區(qū)和一個恒定區(qū)組成。 這有助于莖與位于細胞表面的免疫受體結合,并繼續(xù)引發(fā)針對所結合抗體類型的特異性免疫反應。
增加每種抗體特異性的另一個因素是添加聚糖分子。 這些分子確??贵w與細胞表面正確的 Fc 受體結合。 Fc受體存在于免疫細胞如巨噬細胞和中性粒細胞的表面。 這種結合啟動了入侵病原細胞的破壞。
抗體的特異性意味著它們可以分為五個不同的組,也稱為同位素或類別,具體取決于功能和結構的差異。 其中一些類包含基于其他差異的子類型。
不同的同位素根據抗體的重鏈類型進行分組。 這會影響 Ig 樣結構域的數量、寡聚狀態(tài)和形成的二硫鍵的數量。 IgA含有α鏈,IgDδ鏈,IgE由ε鏈組成,IgG有γ重鏈,IgM有μ鏈組成它們的莖。
在 IgA 和 IgG 的情況下,當它們在人類中發(fā)現時,它們進一步分為亞組。 IgA 被分為另外兩組,相應編號,而 IgG 被分為另外四個亞類。
不同類別的抗體包含來自 κ 或 λ 類的輕鏈,其中大多數抗體存在于人體系統(tǒng)中并用于臨床能力由 κ 輕鏈組成。
盡管大多數抗體具有由兩條重鏈和兩條輕鏈組成的經典結構,但在其他物種中仍有例外。 在具有軟骨骨骼的魚類和駱駝科動物(如駱駝和美洲駝)中發(fā)現了僅含有重鏈的抗體。
抗體常見結構的另一個例外是在鳥類中發(fā)現的。 抗體 IgY 包含具有四個恒定結構域的重鏈,而不是公認的三個可變區(qū)和一個恒定區(qū)。
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