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客戶(hù)文章技術(shù)專(zhuān)題問(wèn)題答疑
互作實(shí)驗(yàn)蛋白實(shí)驗(yàn)分子細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
RNA pull down銀染后,條帶背景深是什么原因?

RNA pull down銀染后條帶背景深需考慮是不是SDS-PAGE染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或者抗體的質(zhì)量問(wèn)題,多克隆抗體經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)這種情況,最有可能的情況是樣品中包含的非特異性蛋白太多了,針對(duì)這一點(diǎn),有以下解決措施:
1.優(yōu)化孵育時(shí)間、溫度、鹽濃度等條件;

2.優(yōu)化緩沖體系,使用嚴(yán)謹(jǐn)性高的緩沖體系;

3.提高裂解液的質(zhì)量。

標(biāo)簽:circRNA  circRNA翻譯蛋白  翻譯蛋白  mRNA  

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