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可能原因：1.培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子  2.支原體污染  3.蛋白酶過度消化使得細(xì)胞裂解釋  4.DNA污染

建議解決方法：1.用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞，輕輕吹吸細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液  2.分離培養(yǎng)物，檢測支原體。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物  3.用DNase I處理細(xì)